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保健食品GMP管理咨詢
保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范GB17405-1998技術(shù)咨詢主要工作內(nèi)容如下:1.總體布局規(guī)劃設(shè)計(jì);廠房布局設(shè)計(jì);設(shè)備選型、材質(zhì)選擇的經(jīng)濟(jì)合理性論證。2.潔凈廠房施工及現(xiàn)有硬件改造方案制定與實(shí)施。3.GMP管理體... -
整套GMP認(rèn)證申報(bào)材料,GMP認(rèn)證服務(wù),GMP申請,GMP認(rèn)證咨詢
資料1《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件3資料2藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況(包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況)6資料3藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖(各部門名稱、... -
供應(yīng)二級(jí)反滲透純化水設(shè)備符合GMP制藥認(rèn)證用純化水設(shè)備制藥設(shè)
(1)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)應(yīng)簡單、可靠、拆裝簡便。(2)為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機(jī)構(gòu)的設(shè)計(jì)盡量采用的標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、系統(tǒng)化零部件。(3)設(shè)備內(nèi)外壁表面,要求光滑平整、無死角,容易清洗、滅菌。零件表...
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